为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0268秒

药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 HLX43-HCC201

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

...（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244764 | GZR18

...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒

...放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-002

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244609 | SHR-1918 注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SHR-1918-301

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

...性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA-2

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®（Avelox®））在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45329

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

...） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101

CDE 发布于11月前 0 次浏览