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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

CTR20211531 | BGB-A1217 已完成 未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 评价Ociperlimab联合替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗...

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药物临床试验：CTR20233503 | 巴氯芬口服溶液

CTR20233503 | 巴氯芬口服溶液 已完成 本品用于缓解由以下疾病引起的随意肌痉挛：多发性硬化症、其他脊髓损伤，例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓创伤性部分切除。也适用于成人和儿童，用于...

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

CTR20232786 | 非那雄胺片 已完成 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：（1）降低发生急性尿潴留的危险性；（2）降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的...

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药物临床试验：CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20232211 | 维生素K1注射液

CTR20232211 | 维生素K1注射液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药的生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列口服给...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

CTR20210745 | SHR-1314注射液 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注...

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药物临床试验：CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂

CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂 已完成 过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒、特应性皮炎）相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-F...

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药物临床试验：CTR20242152 | 利伐沙班口崩片

CTR20242152 | 利伐沙班口崩片 已完成 成人 抑制非瓣膜性心房颤动患者的缺血性脑卒中和全身性栓塞的发作 静脉血栓栓塞（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓...

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药物临床试验：CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8

CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中研究Mim8的试验性研究 在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769（Mim8）预防治疗的安全性、有效性和暴露量...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...

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