登记号
CTR20213246
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
试验通俗题目
盐酸氟桂利嗪胶囊（10 mg）健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验
试验专业题目
盐酸氟桂利嗪胶囊（10 mg）随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验方案编号
YJ-FGCA-01
方案最近版本号
1.0版
版本日期
2021-10-18
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
遆铁军
联系人座机
0451-53601761
联系人手机号
13895781647
联系人Email
aldpd@126.com
联系人邮政地址
黑龙江省-哈尔滨市-道里区群力开发区太湖南街6号
联系人邮编
150076
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：比较研究黑龙江澳利达奈德制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊（规格10mg/粒×1）和西安杨森制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊（商品名： SIBELIUM西比灵，规格5mg/粒×2）的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂间的生物等效性。
次要目的：在研究过程中，通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估盐酸氟桂利嗪胶囊的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁）；
- 性别：男性或非妊娠期、非哺乳期的女性；
- 男性受试者体重不低于50kg，女性受试者体重不低于45kg，所有受试者的体重指数在18.5~26.9kg/ m2范围内（包括临界值）,体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高（m2）；
- 接受本次筛选的女性受试者，应保证在给药前4周至最后一次研究给药结束后3个月内无妊娠计划，并采取有效的避孕措施；男性受试者，应保证自筛选日起至最后一次研究给药结束后3个月内无生育计划，无捐精计划，并采取有效的避孕措施。
- 了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，自愿成为受试者并签署知情同意书；
- 能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- 经临床研究医生判断有临床意义的异常情况：包括体格检查、生命体征测量、心电图检查以及临床实验室检查等，或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于消化系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、泌尿及生殖系统疾病，其它疾病；特别是既往有抑郁症、帕金森氏病、锥体外系疾病等病史）；
- 对氟桂利嗪药物及辅料中任何成分过敏史、既往对药物有过敏史、对环境物质高度敏感者；
- 有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者，长期依靠服用苯二氮卓类药物帮助睡眠者；
- 不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者，有晕针晕血史者；
- 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
- 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈335ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）；在筛选期或给药前24小时内呼气式酒精检测不合格者或拒绝在研究期间禁止饮酒者;
- 在服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验且已服用研究药物者；
- 在服用研究药物前3个月内曾献血或失血（血浆）≥400mL；
- 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、草药或改变肝酶活性的药物；
- 在服用研究药物前48小时内食用影响药物代谢的水果，如葡萄柚、芒果等，或大量食用富含黄嘌呤的食品，或饮用富含咖啡因的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐等；
- 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；
- 在服用研究药物前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；流产后未满6个月、分娩未满1年者；
- 女性受试者正处于妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 乙型肝炎病毒表面抗原，丙型肝炎病毒抗体，人体免疫缺陷病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异性抗体任一检测结果阳性者；
- 药物滥用筛查（尿药筛）检测结果阳性者；
- 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 研究者判断其他不符合本试验标准者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸氟桂利嗪胶囊
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸氟桂利嗪胶囊
|
剂型:胶囊
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、 | 给药前0小时至给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t/AUC0-∞、Fr | 给药前0小时至给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化及血妊娠）、12导联心电图等 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 母心灵 | 医学学士 | 主任医师 | 13937179201 | muxinlinggege@163.com | 河南省-郑州市-东大街56号 | 450004 | 郑州市第一人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 郑州市第一人民医院 | 母心灵 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 郑州市第一人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-12-01 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 60 ；
已入组例数
国内: 60 ；
实际入组总例数
国内: 60 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-02-15；
第一例受试者入组日期
国内：2022-02-18；
试验终止日期
国内：2022-03-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
