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药物临床试验：CTR20220127 | 头孢克肟片

CTR20220127 | 头孢克肟片 已完成 适用于治疗以下由敏感菌株引起的急性感染： 上呼吸道感染（URTI）：例如中耳炎；以及其他已知或怀疑病原体对其他常用抗生素具有抗性的URTI，或治疗失败可能带来重大风险的其他URTI。 下呼吸道...

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药物临床试验：CTR20222172 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20222172 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服缬沙坦氢氯噻嗪...

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药物临床试验：CTR20222028 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20222028 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸泡腾片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221746 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20221746 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性阻塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、随机、开发、两制剂、自身交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20221679 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20221679 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性预试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20221665 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20221665 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）； 血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s 心绞痛、变异型心绞痛）； 原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅱ）单中...

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药物临床试验：CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠...

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，...

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药物临床试验：CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01（版本号2.0）

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