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药物临床试验:CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片
CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片
已
完成
适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
已
完成
标准治疗无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片
已
完成
格华止XR(盐酸二甲双胍缓释片)被证实可通过辅助饮食和运动,改善2型糖尿病患者(成人)的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213043 | 羟苯磺酸钙胶囊
CTR20213043 | 羟苯磺酸钙胶囊
已
完成
1. 微血管病的治疗。2. 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗 羟苯磺酸钙胶囊生...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
已
完成
实体瘤 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 YLTKL-Ia-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
CTR20213225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
已
完成
胃食管反流病( GERD) 、 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、 需要持续 NSAID 治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220222 | 达格列净片
CTR20220222 | 达格列净片
已
完成
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究(本次仅进行空腹生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
已
完成
成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211234 | Anifrolumab注射液
CTR20211234 | Anifrolumab注射液
已
完成
系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片
已
完成
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
3年前
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