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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床
研究
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE
研究
复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性
研究
(空腹) DUXACT-2405130
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241521 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
...宫内膜异位症 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学
研究
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位症患者的随机、开放、单次给药、平行对照的人体药代动力学
研究
LC00-110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241276 | 比索洛尔氨氯地平片
...患者 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性
研究
比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性
研究
BT-BAD-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床
研究
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊
...性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床
研究
评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床
研究
VCP1-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001注射液
...耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床
研究
一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床
研究
EI-001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
...a和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
CZSY-BE-FFTT-2414
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的
研究
一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列
研究
61186372NSC2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索
研究
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索
研究
YCRF-SFTN-II-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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