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药物临床试验:CTR20180294 | 阿昔洛韦片
...。 阿昔洛韦片健康人体空腹/餐后状态下生物等效性临床
研究
阿昔洛韦片单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双序列、交叉生物等效性
研究
QDLC1701
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180542 | 阿哌沙班片
...塞复发风险。 阿哌沙班片在健康受试者中的生物等效性
研究
阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT1305-CTP-BE-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190577 | 羧基麦芽糖铁注射液
... 缺铁性贫血 评价羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性
研究
羧基麦芽糖铁注射液在轻度缺铁性贫血患者中随机、开放、阳性对照、单次给药的药代动力学及药效学
研究
ASK-LC-074-1;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
...输液的皮下输液 评价注射用重组人透明质酸酶的安全性
研究
注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床
研究
SZKJ-2018-001;方案版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200004 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR20200004 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1.高血压。 2.心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性
研究
苯磺酸左氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-RSX-T-BE;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片
...期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的
研究
马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
HR-BLTN-Ⅲ-MBC-A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床
研究
评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201421 | 信迪利单抗注射液
CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液(达伯舒)重点监测
研究
评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性
研究
CIBI308B401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202374 | 达格列净片
...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202686 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
...的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性
研究
二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DX-2009017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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