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药物临床试验：CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 PLB1001-LIVER-01

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药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体）用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

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药物临床试验：CTR20233992 | 注射用H889A

CTR20233992 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-FK

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药物临床试验：CTR20233990 | 注射用H889A

CTR20233990 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GK

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期研究（Adjuvant WIDER） CLEE011O12001

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

... GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 Gen...

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药物临床试验：CTR20251144 | 注射用HLX43

...受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 HLX43-NSCLC201

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药物临床试验：CTR20250727 | SHR-1314注射液

...节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 SHR-1314-306

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药物临床试验：CTR20250719 | AK135注射液

...变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AK135-101

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