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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期研究（Adjuvant WIDER） CLEE011O12001

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

... GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 Gen...

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药物临床试验：CTR20251144 | 注射用HLX43

...受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 HLX43-NSCLC201

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药物临床试验：CTR20250727 | SHR-1314注射液

...节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 SHR-1314-306

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药物临床试验：CTR20250719 | AK135注射液

...变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AK135-101

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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...H-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HH00...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-III-01

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...ACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-336

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