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药物临床试验:CTR20190426 | 泊沙康唑注射液
...念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学
研究
单中心、开放、随机的Ⅰ期临床
研究
评估泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS-BSKZ-Ⅰ-PK;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200689 | 格列齐特缓释片
...糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片空腹生物等效性
研究
在健康受试者中于空腹情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-3349;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液
CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性
研究
帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期(乳腺癌患者的一线治疗多中心开放单组
研究
MO28047 (5.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210478 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
缬沙坦氢氯噻嗪片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-FX-T-BE01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210822 | 艾塞那肽注射液
...制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床
研究
艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床
研究
SNASNT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210963 | 阿哌沙班片
...静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片(2.5 mg)与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片(商品名:艾乐妥®,2.5 mg)在健康受试者中的单次给药、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学
研究
丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床
研究
PW-4588; 版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212347 | SHR-1314注射液
...成人活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性II期
研究
在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价SHR-1314注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期剂量探索
研究
SHR-1314-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX004N注射液
...的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照
研究
QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床
研究
QX004NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊
...或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性
研究
尼洛替尼胶囊随机、开放、两周期、交叉空腹人体生物等效性
研究
QL-YK3-031-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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