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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...H-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HH00...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-III-01

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...ACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-336

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-...

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊

...的治疗。 恩替卡韦胶囊和颗粒与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和恩替卡韦颗粒与恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ETKW-20140103

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药物临床试验：CTR20150370 | 注射用头孢拉宗钠

...、子宫旁结缔组织炎 注射用头孢拉宗钠临床药代动力学研究 注射用头孢拉宗钠临床药代动力学研究 TJXH－Cefb20150116V1

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药物临床试验：CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20160684 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 程序镇静，麻醉诱导与维持 注射用苯磺酸瑞马唑仑持续给药的安全性及PK/PD研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中持续给药的安全性及药代动力学/药效学研究 RF-2；第2.0版

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...他内科治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在空腹状态下服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-003

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