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药物临床试验：CTR20150839 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20150839 | 注射用羟基红花黄色素A 主动暂停 急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞(中风病·中经络·血瘀阻络证) 注射用羟基红花黄色素A治疗急性脑梗塞的Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素A治疗急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗...

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药物临床试验：CTR20170144 | 孟鲁司特钠片

CTR20170144 | 孟鲁司特钠片 主动暂停 适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者预防运动诱发的支气管收缩；另适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15...

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药物临床试验：CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 主动终止 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开...

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

CTR20230090 | 注射用TJ011133 主动终止 初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心I...

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药物临床试验：CTR20252361 | AZD0022

CTR20252361 | AZD0022 主动终止 非小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌 在携带KRASG12D突变的肿瘤成人受试者中评价AZD0022单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/IIa期研究（目前仅开展单药治疗） 一项...

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药物临床试验：CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动暂停 晚期非鳞、非小细胞肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期临床研究 HR-FMTN-II/III-...

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮...

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药物临床试验：CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 主动暂停 成人生长激素缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 Gensci03402/第四版/2015/08...

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