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药物临床试验:CTR20230659 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
CTR20230659 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
主动
暂停 胃食管反流性疾病(GERD)的治疗、减小非甾体抗炎药物(NSAID)相关胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌减小十二指肠溃疡复发的风险、病理性酸分泌过多症(包括卓-艾氏综合征)。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片
主动
终止 用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液
主动
终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)联合白蛋白...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211126 | 阿维巴坦
CTR20211126 | 阿维巴坦
主动
终止 由产金属β-内酰胺酶 (MBL)导致的复杂性腹腔内感染 (cIAI)、医院获得性肺炎 [HAP]/呼吸机相关性肺炎 [VAP]、复杂性泌尿道感染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照,评估氨曲南-阿维巴坦 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211126 | 阿维巴坦
CTR20211126 | 阿维巴坦
主动
终止 由产金属β-内酰胺酶 (MBL)导致的复杂性腹腔内感染 (cIAI)、医院获得性肺炎 [HAP]/呼吸机相关性肺炎 [VAP]、复杂性泌尿道感染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照,评估氨曲南-阿维巴坦 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA
主动
终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA
主动
终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
CTR20211708 | LM-102注射液
主动
终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液(GlaxoOperationsUKLimited.生产)
...0130072 | 奥法妥木单抗注射液(GlaxoOperationsUKLimited.生产)
主动
暂停 滤泡性淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
主动
暂停 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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