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药物临床试验：CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited）

CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited） 主动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太受试者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中评价TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-...

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药物临床试验：CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他

CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他 主动暂停 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 （血液透析和血浆置换） 注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 肝素钠注射液为对照，评...

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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治...

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药物临床试验：CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 主动暂停 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非恶性肿瘤化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 主动终止 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机...

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

CTR20211911 | 塞来昔布胶囊 主动暂停 塞来昔布适用于：1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 ...

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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20211822 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于6周龄以上婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌多...

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药物临床试验：CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液 主动终止 中期肝癌（HCC） 纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰...

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