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药物临床试验:CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片
主动
终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...苗 进行中-招募完成 本品接种用于2岁及以上健康人群中
主动
免疫,预防疫苗中含有的23种血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170467 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20170467 | 阿奇霉素干混悬剂
主动
暂停 适用于敏感细菌所引起的感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染,可有效清除口咽部链球菌;可用于男女性传...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
主动
暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片
CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片
主动
终止 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
主动
终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
主动
终止 (1)高血压;(2)心绞痛;(3)伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜
主动
终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
主动
终止 复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231237 | 信迪利单抗注射液
CTR20231237 | 信迪利单抗注射液
主动
终止 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine(IBI1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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