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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-YXBG-001

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药物临床试验：CTR20170199 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 YY-2017-001-HN（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-001-NJ

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药物临床试验：CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂

...腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

... 四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-001

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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