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药物临床试验:CTR20160966 | 盐酸奥洛他定片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ALJ-2016-
001
-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170366 | 盐酸莫西沙星片
...莫西沙星片0.4g在空腹条件下人体生物等效性研究 SAL043-C-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片
...交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-
001
-CC(FAST),版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS
001
D-C-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液
CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射液
CTR20200730 | PM8
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8
001
注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-
001
-CN
CDE
发布于
1年前
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