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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-
001
(LMFD-PI- Ⅰ -01)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片
...交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-
001
-CC(FED),版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 YSDS-2019-
001
-HD;V 2.0版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180039 | BAT1806注射液
...健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-
001
-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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