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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替尼片的人体...

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药物临床试验：CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片（规格：0.15 g）与参比制剂（WELLBUTRIN SR®）（规格：0.15 g）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...0221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50...

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药物临床试验：CTR20181349 | 盐酸贝那普利片

CTR20181349 | 盐酸贝那普利片 已完成 1)本品适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶...

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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

...中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染...

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床研究 KN026-CHN-I-001...

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药物临床试验：CTR20240850 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 健康受试者空腹或餐后...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

... 1）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒...

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