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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于
治疗
联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药
治疗
(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片
... | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 盐酸莫西沙星片用于
治疗
成人(≥18岁)敏感细菌所引起的下列感染:1. 急性细菌性鼻窦炎;2. 慢性支气管炎急性发作;3. 社区获得性肺炎;4. 非复杂性皮肤和皮肤组织感染;5. 复杂性皮肤和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于
治疗
成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...合饮食控制和运动,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的2型糖尿病患者,用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140719 | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠
CTR20140719 | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠 已完成 1.用于
治疗
由厌氧消化链球菌、衣氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌、产黑色素普氏菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病,包括:1)腹部感染;2)口腔感染;3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药
治疗
(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
... PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助
治疗
PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB
001
-LEES-2020-02;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持
治疗
。包括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于
治疗
分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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