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药物临床试验:CTR20130031 | 非布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产)
...司生产) 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
评价非布司他片
治疗
高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片
治疗
痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片
...研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种
治疗
、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200768 | GST-HG141片
...0768 | GST-HG141片 已完成 本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的
治疗
评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液
...或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313注射液
治疗
复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤等血液肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)
治疗
晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)
治疗
晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于
治疗
高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
特发性肺纤维化(IPF) 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊(规格:150mg)与参比制剂(维加特®/Ofev®)(规格:150mg)在健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223246 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...美拉唑镁肠溶胶囊 主动暂停 糜烂性食管炎(EE)的短期
治疗
愈合;糜烂性食管炎(EE)治愈的维持;胃食管反流性疾病(GERD)的
治疗
;降低由于年龄(60岁及以上)和/或有胃溃疡病史的成年人与(非甾体抗炎药)NSAID
治疗
相关的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊
...TR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 本品适用于雄激素剥夺
治疗
(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的
治疗
恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
...CD47单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527
治疗
复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527
治疗
复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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