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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞...

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞...

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药物临床试验：CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部肿瘤 HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤 评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部肿瘤患者中的临床II期研究 HLX10HLX07-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验 001-403-00013

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

...32242 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 1. 本品用于治疗慢性动脉必塞症，如血栓性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2． 用于先天性心脏病中暂时性的维持动脉血...

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药物临床试验：CTR20221295 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...钠咀嚼片 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎...

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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