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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制...

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药物临床试验：CTR20252910 | PH-501片

CTR20252910 | PH-501片 进行中-尚未招募 肺动脉高压的治疗 PH-501 片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 PH-501片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 JH-NETs-001

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药物临床试验：CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)

...冠状动脉综合征（NSTE-ACS） 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性和初步有效性研究 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20140330 | 酒石酸美托洛尔片

CTR20140330 | 酒石酸美托洛尔片 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。 酒石酸美托洛尔片人体生物等效性试验 酒石酸美托洛尔片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

...痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 HY-2016-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风...

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药物临床试验：CTR20171305 | 术苓健脾胶囊

...绪不安等。 术苓健脾胶囊Ⅳ期临床试验 术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（脾肾气虚兼气滞湿热证）的安全性及有效性，开放、多中心Ⅳ期临床试验 ZLJP-001

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