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药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片

...格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
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药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液

...治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-L...
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药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸

...效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20200996 | DX1002片

...药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、中心化竞争入组、多中心Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-Ⅰb/Ⅱa
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药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

...括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

...在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

佛山复星禅诚医院

佛山复星禅诚医院 佛山市禅城区中心医院,佛山禅城区中心医院,佛山市禅城中心医院,佛山禅城中心医院 广东 佛山 禅城区 三友南路3号医院行政办公区青年之家D座203 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医...
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药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片

...康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FA...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液

...童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 CIGE025BCN01R
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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