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药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液
...患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床研究 AK120-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01注射液
...评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多
中心
研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多
中心
研究 EMB01X202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 XNW21015-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片
...士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多
中心
、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多
中心
、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 KCDC-JYSADNFP-2022-C
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、 Ib/II期临床研究 AK109-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
...剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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