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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多
中心
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多
中心
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
...BP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
I期临床研究 SIBP-A17-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多
中心
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中心
、随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211957 | HYML-122片
...系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 HYML122-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单
中心
、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 SHTC-2020-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多
中心
、开放...
CDE
发布于
1年前
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