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药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200996 | DX1002片
...药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、
中心
化竞争入组、多
中心
Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-Ⅰb/Ⅱa
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FA...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液
...童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多
中心
研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多
中心
研究 CIGE025BCN01R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210514 | HPP737胶囊
... 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多
中心
的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单
中心
的剂量递增I期临床试验 AFB-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊
...术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多
中心
II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多
中心
II 期临床研究 HL-085-106-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
... R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多
中心
、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多
中心
、III 期临床试验 ICP-CL-00113
CDE
发布于
2年前
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