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药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液
...和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚
期
实体瘤受试者的
I
期
研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚
期
实体瘤受试者的
I
期
开放性研究 204691
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者
I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
... | HEC169096片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌等晚
期
实体瘤 HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的
I
/
I
I
期
临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 TQB2858-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床试验 晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放
I
期
临床试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚
期
实体瘤患者 KH617
I
期
试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...抑乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的
I
期
临床试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的
I
期
临床试验 N/A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106注射液
CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 THZ0106的
I
期
临床研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的
I
期
临床研究 THZ0106-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192521 | BP
I
-1178胶囊
CTR20192521 | BP
I
-1178胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚
期
乳腺癌 BP
I
-1178胶囊在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评估BP
I
-1178胶囊在晚
期
实体瘤患者(包括HR+/HER2-晚
期
乳腺癌)中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233252 | MTS008缓释片
CTR20233252 | MTS008缓释片 进行中-尚未招募 拟开发用于糖尿病神经病变的治疗 MTS008缓释片
I
期
临床研究 一项评价MTS008缓释片在健康受试者中单次给药后药代动力学对比及食物影响的
I
期
临床研究 MTS008-01
CDE
发布于
11月前
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