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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚实体瘤患者 HRS-7058单药在晚实体瘤患者中的I临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I临床研究 HRS-7058-101
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚实体瘤 评估JSKN003在中国晚恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II临床研究 评估JSKN003在中国晚恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II临...
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
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药物临床试验:CTR20221230 | BR55

...疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I研究 BR55-114
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药物临床试验:CTR20252934 | DAT-1604

CTR20252934 | DAT-1604 进行中-尚未招募 晚实体瘤 评估DAT-1604片在晚实体瘤中安全性、耐受性I研究 评估DAT-1604单药在局部晚/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的...
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚实体瘤患者 HRS-7058单药在晚实体瘤患者中的I临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I临床研究 HRS-7058-101
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募完成 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 已完成 实体肿瘤 GFH925I/II 临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 临床研究 GFH925X1101
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药物临床试验:CTR20130873 | LDK378

CTR20130873 | LDK378 已完成 ALK重排的晚非小细胞肺癌 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚NSCLC患者LDK378治疗的I/II研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂I/II研究 CLDK378A2109 ...
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