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药物临床试验:CTR20252846 | SYN608片
CTR20252846 | SYN608片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价SYN608在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
研究 评价SYN608在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体
I
期
研究 SYN-608-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚
期
实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8002治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8002注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8002治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8002注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增
I
期
临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增
I
期
临床试验 HS636-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140666 | 注射用芪红脉通
CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 注射用芪红脉通
I
期
临床人体耐受性试验(单次给药) 注射用芪红脉通
I
期
临床人体耐受性试验(单次给药) 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150746 | CM082片
CTR20150746 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床试验 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的
I
期
临床试验 CM082-OPH-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
...片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片
I
期
临床试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201198 | 四价流感病毒裂解疫苗
...的急性呼吸道传染病 四价流感病毒裂解疫苗(婴幼儿)
I
期
临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中的单中心、剂量递增、开放设计的
I
期
临床试验 JSVCT051(1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220361 | HS-10383片
...不明的慢性咳嗽(RUCC) HS-10383在中国健康成人受试者中的
I
期
临床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 HS-10383-101
CDE
发布于
2年前
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