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药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片
...酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的
I
b
期
临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的
I
b
期
临床研究 ASC41-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220943 | HRS-7535片
...RS-7535片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 HRS-7535-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
...价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的
I
期
临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
I
期
临床研究 SAL086A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...募中 Claud
i
n18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 注射用 QLS31905 在 Claud
i
n18.2 阳性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的
I
期
临床研究 QLS31905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的
I
/
I
I
期
临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床试验 ZGJAKT001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片
I
期
临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的
I
期
研究 HP501-CHN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
... 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的
I
期
临床研究 一项开放标签的
I
期
临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-33...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中
I
期
临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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