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药物临床试验：CTR20250337 | SK-08片

CTR20250337 | SK-08片 进行中-尚未招募 慢性肾病（CKD）治疗 SK-08片 I期临床研究 一项在健康受试者中评估SK-08片单剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-SK08-01

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药物临床试验：CTR20244908 | LNF1904

...B细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治B 细胞恶性肿瘤的I 期临床研究 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临床研究 NTP-LNF1904-002

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

...相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本号1.0；版本日期2016-04-20

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药物临床试验：CTR20250865 | LIT0922胶囊

...0865 | LIT0922胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的多中心I 期临床试验 评价 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期临床试验 LIT0922-2024-CP...

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药物临床试验：CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101

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药物临床试验：CTR20252830 | RGL-232

...受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I期临床研究 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I期临床研究 RGL-232-101

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药物临床试验：CTR20252814 | 注射用HDM2020

CTR20252814 | 注射用HDM2020 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HDM2020在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2020 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的I 期临床研究 HDM2020-101

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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1....

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药物临床试验：CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊

CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期临床耐受性试验 DTYTT-2012-1026

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药物临床试验：CTR20131114 | 诺利糖肽注射液

CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I期临床试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I期临床试验 HS20004-Ia-3.0

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