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药物临床试验:CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II临床研究 CM336-021001
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚实体瘤 ZG005在晚实体瘤患者中的I/II临床研究 ZG005在晚实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II临床研究 ZG005-001
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药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚恶性肿瘤受试者中的Ⅰ临床研究 评估 TQB2858注射液在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 临床试验 TQB2858-I-06
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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011

CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚肝细胞癌 注射用CMD011在晚肝细胞癌患者中的I/IIa临床研究 一项评估CMD011在晚肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa临床研...
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药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊

...能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
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药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片

...病 HSK34890片健康受试者安全性、耐受性和药动学/药效学I研究 HSK34890片在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I临床研究 HSK34890-101
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药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II临床研究 CM336-021001
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药物临床试验:CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

CTR20241249 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I临床研究 评价SSGJ-705单药在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚实体瘤 ZG005在晚实体瘤患者中的I/II临床研究 ZG005在晚实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II临床研究 ZG005-001
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