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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244726 |
I
B
I
3009
CTR20244726 |
I
B
I
3009 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
I
B
I
3009在不可切除的局部晚
期
或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签
I
期
研究
I
B
I
3009在不可切除的局部晚
期
或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSc
i
122片
CTR20244917 | GenSc
i
122片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价GenSc
i
122用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价口服K
I
F18A抑制剂GenSc
i
122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的
I
期
研究 GenSc
i
122-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 已完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床试验 BG136211213
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的
I
期
/
I
I
期
试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床试验 G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚
期
实体肿瘤;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的
I
期
临床研究 评价F...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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