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药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

CTR20241423 | GPN00884滴眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

CTR20241366 | HR011408注射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交...

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药物临床试验：CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241317 | 注射用QP-6211

CTR20241317 | 注射用QP-6211 进行中-招募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期研究 一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药...

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药物临床试验：CTR20241262 | TAK-279片

CTR20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241175 | KH801注射液

CTR20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...

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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

CTR20240161 | TRD205片 进行中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安...

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

CTR20233858 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20233739 | 注射用HRS-8427

CTR20233739 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...

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