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药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
CTR20231528 | HRS9531注射液
进行
中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
CTR20231243 | QLP2117注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231236 | 地拉罗司颗粒
... 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中
进行
的开放标签、随机、单剂量、两疗程、交叉、空腹及进食状态下口服地拉罗司颗粒360mg与JADENU®颗粒360mg比较的生物等效性研究 DEFE-01-CP1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片
CTR20230838 | LY3473329片
进行
中-招募中 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN:一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,评价LY3473329每日一次口服...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
CTR20230401 | WTS-004片
进行
中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
CTR20230285 | 环孢素滴眼液
进行
中-招募完成 主要用于干眼(角结膜干燥症)的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
CTR20230193 | APG-115胶囊
进行
中-招募中 复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
CTR20223181 | Capivasertib
进行
中-招募中 Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
CTR20222855 | GQ1005注射液
进行
中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
CTR20220779 | CM338注射液
进行
中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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