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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床
研究
ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床
研究
ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性
研究
一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床
研究
HDM2005-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241926 | 布南色林片
...招募完成 精神分裂症 布南色林片(4mg)人体生物等效性
研究
浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd的布南色林片(规格:4 mg,商品名:洛珊®)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床
研究
一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
研究
HDM1005-1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18
...注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
NC18-1C01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片
...屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期
研究
(含随机停药和再治疗期) 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照
研究
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液
...73注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
SHR-2173-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
...AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床
研究
一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床
研究
AK104-308
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康注射液
...昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床
研究
评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
MLI-RD85-P2-2023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床
研究
评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床
研究
PA3670-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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