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药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
...或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学
研究
sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性
研究
22SBK-sbk002-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200941 | INCMGA00012注射液
...胞肺癌 INCMGA00012联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期
研究
(POD1UM-304) 含铂化疗联合或不联合INCMGA00012一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、III期
研究
(POD1UM-304) INCMGA 0012-304;版本1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
JY190701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230938 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20230938 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性
研究
盐酸羟考酮缓释片作用于成年慢性疼痛受试者在空腹和餐后条件下的生物等效性
研究
LF-QKT2-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
...评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期
研究
一项II期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片
...能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
(预试验) 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
(预试验) QKT-BE-202209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床
研究
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床
研究
LM101-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊
...或转染重排(RET)阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性
研究
一项对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症患者进行的阿来替尼的多中心、国际、滚动
研究
BO39694
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...TXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估
研究
者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期(关键性阶段)
研究
NANORAY-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊的BA
研究
健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性
研究
FMTN-I-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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