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药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片
CTR20202463 | WXFL10203614片 已
完成
中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏
CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已
完成
用于以下疾病和症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉疼痛,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶膏在中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂
CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂 已
完成
用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210085 | SHR-1819注射液
CTR20210085 | SHR-1819注射液 已
完成
哮喘 健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已
完成
哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) FH2020-1-002-P
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab注射液
CTR20200578 | Dupilumab注射液 已
完成
结节性痒疹 Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片
CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片 已
完成
轻、中度阿尔茨海默病 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验 O...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已
完成
用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-招募
完成
预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222949 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20222949 | 泊沙康唑肠溶片 已
完成
预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、单剂量、两制剂、两周期、随机、开放、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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