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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒 已完成 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20243404 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20243404 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20234103 | LPM3770164缓释片

CTR20234103 | LPM3770164缓释片 已完成 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20251479 | VAY736

...究（SIRIUS-LN 扩展研究） 一项在CVAY736K12301 核心研究中已完成研究治疗的狼疮性肾炎成人受试者中评估开放标签ianalumab（研究治疗停药或不停药）的疗效和安全性的扩展研究（SIRIUS-LN 扩展研究） CVAY736K12301E1

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药物临床试验：CTR20250578 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

CTR20250578 | 盐酸卡利拉嗪胶囊 进行中-招募完成 成人精神分裂症治疗；成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗 ；抗抑郁药治疗成人重度抑郁症（MDD）的辅助...

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

CTR20241908 | SHR6508注射液 进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多...

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药物临床试验：CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊 已完成 成人精神分裂症治疗；成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗 ；抗抑郁药治疗成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 盐酸...

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 已完成 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 ...

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