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药物临床试验：CTR20232009 | XW003注射液

CTR20232009 | XW003注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐...

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

CTR20231683 | 丹知青娥片 进行中-招募完成 女性绝经综合征（肾阴阳两虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...

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药物临床试验：CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片

CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片 已完成 改善慢性动脉闭塞症的溃疡、疼痛及冷感等缺血性各种症状;抑制脑梗塞（心原性脑栓塞除外）发病后的复发 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20230632 | 他克莫司胶囊

CTR20230632 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂...

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后） 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前...

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药物临床试验：CTR20230139 | 盐酸他喷他多片

CTR20230139 | 盐酸他喷他多片 已完成 骨科术后中度到重度疼痛患者 评价盐酸他喷他多片安全性和有效性III期临床研究 评价盐酸他喷他多片在骨科术后中度到重度疼痛患者中镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平...

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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

CTR20230023 | AK2017注射液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...

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药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

CTR20223409 | Ponsegromab注射液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药...

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223365 | 布立西坦片（餐后） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222358 | LPM3480392注射液

CTR20222358 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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