首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,588 条结果,搜索耗时:0.0271秒
药物临床试验:CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的
研究
一项SONROTOCLAX联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的3期、随机、双盲、多中心
研究
BGB-11417-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床
研究
一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床
研究
HDM3010-P...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250043 | 枸橼酸铋钾胶囊
...感(烧心)和反酸 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药的枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2401146
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期
研究
评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期
研究
评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362) 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学
研究
IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学
研究
CIBI362B104
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液
...风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比
研究
在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比
研究
QL1206-305
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093
...合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床
研究
评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床
研究
HS-20093-304
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251070 | 注射用HTMC0769
...多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
PY-HTMC0769-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液
...扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效
研究
:单中心,随机临床试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效
研究
:单中心,随机临床试验 SFH31406-412
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
904
905
906
907
908
909
910
911
912
913
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部