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药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片
...早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助
研究
吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心
研究
HR-BLTN-III-EBC
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...蜀山湖路350号 1.右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性
研究
预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临...
机构
发布于
4年前
746 次浏览
南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)
...医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案,备案主要
研究
者52名。2018年4月,我院心血管内科、内分泌、呼吸内科、肿瘤科、神经内科、血液、眼科七个专业组全部通过药物临床试验机构资格复核检查(编号:XF20170573)。2020...
机构
发布于
10年前
1787 次浏览
北京中医药大学厦门医院(厦门市中医院、厦门华侨医院)
...前已开展包括生物制品、中药新药、化学药物等各类注册
研究
及上市后
研究
150余项,并作为组长单位牵头3项。
研究
涉及病种包括肿瘤、慢性乙肝、脂肪肝、痛风、肠易激综合症、骨关节疾病、急性脑梗等常见疾病。其中多个参...
机构
发布于
10年前
2193 次浏览
南方医科大学第八附属医院(佛山市顺德区第一人民医院)
...方医科大学顺德医院2号楼二楼 Ⅰ~IV期药物临床试验、
研究
者发起临床试验 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)地处全国百强区之首、粤港澳大湾区腹地——顺德,一座经济实力强大、文化底蕴深厚的魅力之...
机构
发布于
8年前
1955 次浏览
台州市中心医院(台州学院附属医院)
...担临床试验的床位数和受试者人数;同时配备抢救措施;
研究
团队成员均已获得GCP证书,逐渐形成了一批责任心强,经验丰富和精湛技术且人才梯队合理的临床
研究
队伍,更好地保证受试者安全。我院药物临床试验机构遵循GCP原...
机构
发布于
5年前
1499 次浏览
药物临床试验:CTR20132692 | 雷珠单抗注射液
...斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的
研究
在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中,评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性
研究
CRFB002A2413 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片
...疼痛病受试者 空腹状态下OTR 10 mg(片剂)的生物等效性
研究
中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定?10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照
研究
ONF16-CN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片
...疼痛的受试者 空腹状态下OTR 40 mg(片剂)的生物等效性
研究
中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照
研究
ONF16-CN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170615 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...辅助性对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性
研究
盐酸曲美他嗪缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉设计健康人体生物等效性
研究
H-BE-2016-1157
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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