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药物临床试验:CTR20241503 | TQB2450注射液
... TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
患者
的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液(20ml:600mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
CTR20241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人
患者
的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
...-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC
患者
中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人
患者
发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
...盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症
患者
中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY005002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243402 | 格列齐特片(Ⅱ)
...食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
患者
,同时应饮食控制。 格列齐特片(II)的人体生物等效性试验 格列齐特片(II)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-GLQT-24-77
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人
患者
发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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