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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片

...样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、...

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药物临床试验：CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）的免疫持久性 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在中国6-35月龄健康婴幼儿免疫5年后的免疫持久性 JSVCT047

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药物临床试验：CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比较健康成年志愿者在空腹及餐后条件下服用硫酸...

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药物临床试验：CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后

...样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机...

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药物临床试验：CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片

...样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在健康受试者中的生物等效性试验 硫...

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药物临床试验：CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC112

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药物临床试验：CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...剂、两周期生物等效性研究（正式试验） SINO-PRO-FJRTL-H-H-35-Z

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药物临床试验：CTR20202087 | 索磷布韦片

...磷布韦与利巴韦林联用，适用于治疗12岁以上或体重至少35kg，且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅲ期临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）用于36~71月龄儿童的安全性和免疫原性随机双盲对照试验及6~35月龄婴幼儿桥接试验 PRO-EV71-3003；1.1

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