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药物临床试验：CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗

...裂解疫苗Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35

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药物临床试验：CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~35月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801；1.0

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药物临床试验：CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片

... 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（空腹） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体空腹状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...| 依非米替片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20233935 | 达格列净片

CTR20233935 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...

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药物临床试验：CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊

...口服给药后，曲美他嗪缓释胶囊 80 mg与曲美他嗪缓释片 35 mg的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周期、双向交叉、单中心、I期研究。 PKH-06795-012

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波...

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