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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波...

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药物临床试验：CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉粥样硬化血栓形成：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 LNZY-...

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药物临床试验：CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-招募中 手足口病 EV71疫苗三批一致性临床试验 单中心、随机、双盲临床试验，评价EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性 PRO-EV71-4009；1.0

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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

... 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验 马立巴韦片在健...

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药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

...成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-DBZY-ZK-H-35

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药物临床试验：CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片

...、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP35-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡...

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