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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ...

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Z2

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药物临床试验：CTR20253426 | 枸橼酸西地那非片

...制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-SCYK-25B35

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药物临床试验：CTR20242039 | 达格列净片

...期、交叉生物等效性临床试验（预实验） SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Y2

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药物临床试验：CTR20253097 | 依非米替片（I）

...53097 | 依非米替片（I） 进行中-招募完成 成人和体重至少35kg儿童患者的1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。 依非米替片（I）在健康受试者中的生物等效性研究 依非米替片（I）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗

...裂解疫苗Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35

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药物临床试验：CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~35月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801；1.0

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药物临床试验：CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片

... 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（空腹） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体空腹状态下生物等效性试...

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