为您找到约 20 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20160808 | AD-35

CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床I期研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171626 | AD-35

CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增临床I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181184 | AD-35

CTR20181184 | AD-35 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 AD-35片II期临床试验 AD-35片治疗轻中度阿尔茨海默病 有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 AD-35-II-01；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

发现SAE/SUSAR晚报了怎么办

 **在药物警戒日常工作中，有时我们会发现因为各种原因导致的SAE/SUSAR晚报的情况。那么，发现SAE/SUSAR晚报的时候，我们应该采取什么措施呢？接下来，本期静远...

文章 发布于2年前 3501 次浏览 0 次评论

临床试验机构备案用户手册十问十答（第二期）

... 李鸿彬 18819351268（同微信）   ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220105/6857ad624ad6f9abdcb1a935dfc317e5.png...

文章 发布于2年前 2459 次浏览 0 次评论

CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

 为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究，我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征...

文章 发布于2年前 2503 次浏览 0 次评论

2023临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会-参会指南

...信验证即可查看和找回门票  **方式二：手机短信找回** 您预登记成功，组委会都会给您发送一则预登记成功短信，您点击短信里面的链接，即可查看和找回...

文章 发布于1年前 567 次浏览 0 次评论

严重不良事件一致性核查的流程和常见问题

   ![](https://storage.yscro.com/upload...

文章 发布于2年前 2233 次浏览 0 次评论

251家机构和95家申办方合同审查的对比分析及解决对策建议

   ![](https://storage.yscro.com/upload...

文章 发布于3年前 2034 次浏览 0 次评论

2021年临床试验最具影响力关键词

...2192b457&chksm=8486fcebb3f175fd0e3ac8067c5a2075dbe726b20556359c836f06605dc0ad3fa725aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中心人民医院为合作伙伴谈好酒店协议， 服务到位，入组能力强， 医院全力支持GCP发展： 要场地给...

文章 发布于2年前 2302 次浏览 0 次评论