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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物
...度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次
诱导
治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物
...度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次
诱导
治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物
...度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次
诱导
治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20132905 | 异氟烷注射液
CTR20132905 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉
诱导
异氟烷注射液I期临床药代动力学试验 单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次给药的I期临床药代动力学试验 2010112719
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132162 | 多西他赛
...癌(SCCHN)的研究 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU
诱导
化疗局部晚期不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557; 修正案第4版(2016年01月29日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201071 | 利塞膦酸钠片
...1 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症、糖皮质激素
诱导
的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性研究 利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性研究 YG-20004-BE;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210959 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20210959 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊药物相互作用研究 一项单中心、开放、单序列研究,在健康受试者中评估CYP3A4
诱导
剂利福平对盐酸亚格拉汀胶囊潜在的药物相互作用 SY004005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211851 | 注射用HRS3797
CTR20211851 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉
诱导
期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及量效关系研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及剂量-效应关系研究 HRS3797-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150507 | 阿达木单抗
CTR20150507 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗在中国中重度克罗恩病患者的安全有效性 评价阿达木单抗在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国患者中
诱导
及维持临床缓解的有效性和安全性 M14-233
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工
诱导
绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
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