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药物临床试验:CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片
...期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶
诱导
剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶
诱导
剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
...)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab
诱导
治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab
诱导
治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片
...期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶
诱导
剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶
诱导
剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...用于需要气管插管和机械通气的普通外科手术病人的麻醉
诱导
。 4、作为镇痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液I期临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉
诱导
与持续输注麻...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...者的抗凝及抗血栓治疗; (2)行PCI 术的ACS 患者伴肝素
诱导
性血小板减少症(HIT)或伴肝素
诱导
性血小板减少症及血栓形成(HITT)。 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片
...) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前
诱导
治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片
...) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前
诱导
治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片
...) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前
诱导
治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时
诱导
的心率减慢临床有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时
诱导
的心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时
诱导
的心率减慢临床有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时
诱导
的心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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