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药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
...肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的
诱导
期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的
诱导
期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
...肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的
诱导
期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的
诱导
期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为
诱导
治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为
诱导
治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250426 | RO7790121注射液
... | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病 RO7790121 作为
诱导
治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为
诱导
治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为
诱导
治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为
诱导
治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
...-尚未招募 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
...中-招募中 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20171202 | 格隆溴铵注射液
CTR20171202 | 格隆溴铵注射液 已完成 预防肌松药拮抗剂新斯的明
诱导
的心率减慢 评价格隆溴铵注射液的有效性和安全性 比较格隆溴铵注射液和阿托品注射液在预防肌松药拮抗剂新斯的明
诱导
心率减慢的有效性和安全性 HR-GLXA-GA
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片
...在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4
诱导
剂(利福平)对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4
诱导
剂(利福平)对PA1010片的药物相互作用研究 PA1010-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244106 | RO7790121注射液
...募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为
诱导
和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
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