为您找到约 292 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

...性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展研究 M16-066；版本号2.01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

... 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16-000，版本5.01.01.01.01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液

...用于需要气管插管和机械通气的普通外科手术病人的麻醉诱导。 4、作为镇痛成分用于监护性麻醉（MAC）。 盐酸阿芬太尼注射液I期临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

...者的抗凝及抗血栓治疗； （2）行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症（HIT）或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成（HITT）。 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一...

CDE 发布于7月前 0 次浏览