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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...

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药物临床试验：CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液

CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II临床试验研究 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）肿瘤内和局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期临床试验研究 PTS30301

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

...价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

...价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101

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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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赣州市第五人民医院

...PCR仪、耶格肺功能仪、低温等离子治疗系统、高强度超声肿瘤治疗系统、高频手术治疗仪、重症监护所需的各种先进医疗设备，为开展医疗及科研工作提供了保证。特色诊疗项目：始终保持在肝病和肺病学科诊疗上的新优势，开...

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药物临床试验：CTR20200097 | 注射用重组人促红素

CTR20200097 | 注射用重组人促红素 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗引起的贫血的临床试验 注射用重组人促红素治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试...

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