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药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968
...西他滨及顺铂
治疗
HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性
肿瘤
和胆管癌的研究 IAH0968联合吉西他滨及顺铂
治疗
HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性
肿瘤
和胆管癌的Ib/II期临床研究 IAH0968-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241579 | IBI363
CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
IBI363联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
的Ib期研究 评估IBI363联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201058 | AL8326片
CTR20201058 | AL8326片 进行中-尚未招募 妇科恶性
肿瘤
AL8326片单药
治疗
妇科恶性
肿瘤
的Ib期临床研究 AL8326片单药
治疗
妇科恶性
肿瘤
的Ib期临床研究 AL8326-CN-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211146 | IBI321
CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI321
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的Ia期研究 评估IBI321
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
...行中-招募中 用于
治疗
携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期
肿瘤
患者 KIN-3248在晚期
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗
肿瘤
活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期
肿瘤
受试者中研究KIN-3248的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182140 | IBI188
CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估 IBI188
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期研究 评估 IBI188
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本:V1.5
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210027 | IBI319
CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI319
治疗
晚期恶性
肿瘤
Ia/Ib 期研究 评估IBI319
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南宁市第二人民医院(广西医科大学第三附属医院)
...科疾病研究所),3个南宁市重点学科(生殖医疗中心、
肿瘤
科、骨科)。年门急诊量约80.8万人次,出院病人3.1万人次。2014年成为国家级住院医师规范化培训基地;2015年成为国家级皮肤医疗美容示范基地。医院曾获得全国文明...
机构
发布于
9年前
2384 次浏览
药物临床试验:CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗
...的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(不表达PD-L1的
肿瘤
,或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期
治疗
的表达PD-L1的
肿瘤
)患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的
治疗
的随机、开放、III期研究 GS-US-592-6238
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211147 | IBI321
CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI321
治疗
晚期恶性
肿瘤
的Ia/Ib 期研究 评估IBI321
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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