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药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968

...西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的研究 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的Ib/II期临床研究 IAH0968-201
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药物临床试验:CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103
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药物临床试验:CTR20201058 | AL8326片

CTR20201058 | AL8326片 进行中-尚未招募 妇科恶性肿瘤 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326-CN-005
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药物临床试验:CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101
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药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片

...行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、...
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药物临床试验:CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本:V1.5
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药物临床试验:CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
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南宁市第二人民医院(广西医科大学第三附属医院)

...科疾病研究所),3个南宁市重点学科(生殖医疗中心、肿瘤科、骨科)。年门急诊量约80.8万人次,出院病人3.1万人次。2014年成为国家级住院医师规范化培训基地;2015年成为国家级皮肤医疗美容示范基地。医院曾获得全国文明...
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药物临床试验:CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

...的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(不表达PD-L1的肿瘤,或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期治疗的表达PD-L1的肿瘤)患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III期研究 GS-US-592-6238
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药物临床试验:CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102
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