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药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...接受抗癌化学
治疗
的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性
肿瘤
患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些
肿瘤
患儿具有高
肿瘤
负荷,或已存在高尿酸血症,存在
肿瘤
溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血浆尿酸水平快速升...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 | IMM40H注射液
CTR20222285 | IMM40H注射液 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
、复发或难治性恶性血液系统
肿瘤
IMM40H
治疗
晚期实体
肿瘤
和复发或难治性恶性血液系统
肿瘤
的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H
治疗
晚期实体
肿瘤
和复发或难治性恶性血液系...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药
治疗
以及与选定抗
肿瘤
药物联合
治疗
的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药
治疗
以及与选定抗
肿瘤
药物联合
治疗
的Ib期、多中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药
治疗
以及与选定抗
肿瘤
药物联合
治疗
的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药
治疗
以及与选定抗
肿瘤
药物联合
治疗
的Ib期、多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20130124 | 重组人II型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针
治疗
强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础
治疗
评价益赛普预充式水针
治疗
强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼
治疗
泌尿、妇科
肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...于预防: 单次给药
治疗
包括高剂量顺铂的高度致吐性抗
肿瘤
化疗(HEC)的初始和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药
治疗
中度致吐性抗
肿瘤
化疗(MEC)的初始和重复
治疗
过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准
治疗
后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...募 无标准
治疗
或经标准
治疗
失败或不可耐受的晚期恶性
肿瘤
患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性
肿瘤
患者中评价注射用LS-HB光...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...中 无标准
治疗
或经标准
治疗
失败或不可耐受的晚期恶性
肿瘤
患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性
肿瘤
患者中评价注射用LS-HB光...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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