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药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc
治疗
中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc
治疗
中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
... | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者 一项在既往
治疗
无效或无满意
治疗
的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...514 | 阿来替尼 进行中-招募中 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者 一项在既往
治疗
无效或无满意
治疗
的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊
...-招募完成 携带NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS
肿瘤
Entrectinib
治疗
局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS
肿瘤
和/或未获得有效
治疗
的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB(RXDX-101)用于
治疗
局部晚期或转移性实体瘤或原发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20211883 | 重组全人源抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®
治疗
成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊
...816 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼
治疗
泌尿、妇科
肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
长春
肿瘤
医院
...科专业已经完成备案。(备案号:2020000054),现在可以承接
肿瘤
治疗
相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批流程、合同管理流程 :根据约定起草合同,机构秘书形式审查合同,机构办主任审查合同,法务审查合同,PI 签订合同,法...
机构
发布于
5年前
740 次浏览
药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片
...完成 结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发
肿瘤
根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独
治疗
的结肠癌患者的单药辅助
治疗
。其
治疗
的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)都不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
CTR20220423 | AZD5305 进行中-招募中 晚期实体恶性
肿瘤
一项在晚期实体恶性
肿瘤
患者中评估AZD5305剂量递增单药
治疗
和与抗癌药物联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
CTR20250996 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期妇科
肿瘤
9MW2821 联合其他抗
肿瘤
药
治疗
晚期妇科
肿瘤
的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗
肿瘤
药物在晚期妇科
肿瘤
患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW28...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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