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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 201...

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病...

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101

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药物临床试验：CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片

...片 进行中-招募中 实体瘤 一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470（一种MTA协同PRMT5抑制剂）单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体...

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药物临床试验：CTR20220908 | IBI321

CTR20220908 | IBI321 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的疗效和安全性的开放性、多中心、Ib期研究 CIBI321A103

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

...西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的研究 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的Ib/II期临床研究 IAH0968-201

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...科疾病研究所），3个南宁市重点学科（生殖医疗中心、肿瘤科、骨科）。年门急诊量约80.8万人次，出院病人3.1万人次。2014年成为国家级住院医师规范化培训基地；2015年成为国家级皮肤医疗美容示范基地。医院曾获得全国文明...

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